NÍVEIS SÉRICOS (CIRCULAÇÃO) DE PEPTÍDEOS DE IGF NO SORO FETAL HUMANO, NÍVEIS DE IGF-I SÃO RELATIVAMENTE BAIXOS E SÃO POSITIVAMENTE CORRELACIONADOS COM A IDADE GESTACIONAL. ALGUNS GRUPOS RELATARAM A CORRELAÇÃO ENTRE OS NÍVEIS SÉRICOS DE IGF-I EM RECÉM-NASCIDOS HUMANOS DE 30% A 50% DOS NÍVEIS SÉRICOS DE ADULTOS. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Os níveis séricos aumentam durante a infância, a fase juvenil, a adolescência e na pré-puberdade atingindo níveis adultos no início da maturação sexual. Durante a puberdade, os níveis de IGF-1 (fator de crescimento insulina símile-1) aumentam de duas a três vezes a faixa adulta, refletindo a fase de “acromegalia fisiológica” característica da adolescência, em outras palavras, não se trata de uma de patologia, mas de uma “vero similhança” fisiológica evolutiva. Então, os níveis durante a adolescência correlacionam-se melhor com o estágio de Tanner (ou idade óssea) do que com idade cronológica. Meninas com disgenesia gonadal não mostram nenhum aumento adolescente no soro do IGF-1, claramente estabelecendo a associação do aumento do IGF-1 na puberdade com a produção de esteróides gonadais. O aumento dos esteróides gonadais na puberdade pode estimular a produção de IGF-1 indiretamente, levando primeiramente a um aumento na secreção de GH, mas pacientes com insensibilidade devido a mutações no receptor de GH apresentam um modesto aumento sorológico de IGF-1 na puberdade apesar de um declínio nos níveis de GH, sugerindo, portanto, um efeito direto dos esteróides gonadais no IGF-1. Após a adolescência ou pelo menos depois de 20 a 30 anos de idade, os níveis séricos de IGF-1 demonstram uma queda gradual e progressiva associada à idade, um declínio que, possivelmente, é responsável pelo balanço negativo de nitrogênio, diminuição de massa muscular e osteoporose característica do envelhecimento. Essa hipótese provocativa não é provada, mas gerou interesse no uso potencial da terapia de GH e/ou IGF-1 no envelhecimento normal. Níveis de IGF-2 de recém-nascidos são geralmente 50% do dos adultos. Pelo primeiro ano, porém, níveis adultos são alcançados, com pouco, se não com algum declínio subsequente, até a sétima ou oitava década. 

Esse padrão de níveis de IGF-2 em humanos é diferente de roedores ou camundongos, em que níveis séricos de IGF-2 também são altos nos fetos, mas rapidamente diminuem no pós-natal para níveis indetectáveis em adultos. O fato é que a interrelação dessas substâncias fazem imensa diferença nas diversas fases do desenvolvimento humano e seu declínio induz ao envelhecimento proporcional a sua queda ou deficiência, assim como sua reposição quando indicada em caso de deficiência. Portanto, a longevidade passa pela avaliação e eventual reposição de deficiências assinaladas.


THE RELEVANCE OF SPECIFIC HORMONES IN GROWTH OF FETUS, CHILD, YOUTH AND TEENS AND INTERRELATION WITH GH.

SERUM (CIRCULATION) PEPTIDE IGF OF HUMAN FETAL, IGF-1 LEVELS ARE RELATIVELY LOW AND ARE POSITIVELY CORRELATED WITH GESTATIONAL AGE. SOME GROUPS REPORTED CORRELATION BETWEEN SERUM IGF-1 IN HUMAN NEWBORN TO 30% TO 50% OF SERUM FOR ADULTS. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Serum levels increase during childhood, juvenile, adolescent and prepubescent and reach adult levels at the onset of sexual maturation. During puberty, IGF-1 (insulin-like growth factor-1) increases two to three times the adult range, reflecting the phase “physiological acromegaly” feature adolescence, in other words, it is pseudopathology, but a “vero similhança” evolutionary physiological similarity. So levels during adolescence correlate better with Tanner stage (or bone age) than with chronological age. Gonadal dysgenesis girls with adolescent show no increase in serum IGF-1, clearly establishes the association of the increase in IGF-1 in puberty gonadal steroid production. The increase in puberty gonadal steroids can stimulate production of IGF-1 indirectly, first leading to an increase in the secretion of GH, but due to insensitivity patients with mutations in the GH receptor - hormone show growth at puberty a modest increase in serum IGF-1 although a decline in GH thus suggesting a direct effect of gonadal steroids in IGF-1. 

After adolescence or at least after 20 or 30 years of age, serum IGF-1 showed a gradual and progressive decline associated with age, a decline that is possibly responsible for the negative nitrogen balance, decreased muscle mass characteristic of aging and osteoporosis. This hypothesis is provocative unproven, but has generated interest in the potential use of GH therapy and/or IGF-1 in normal aging. The serum level of IGF-2 in newborns is typically 50% of the adults. The first year, but adult levels are achieved with little, if any, subsequent decline until the seventh or eighth decade. This pattern of IGF-2 is different in human or rodent mice where serum levels of IGF-2 in the fetus are also high, but decreases rapidly postnatally to undetectable levels in adults. The fact is that the inter-relationship of these substances makes huge difference in the various stages of human development and its decline leads to his downfall proportional aging or disability, as well as his replacement when indicated in the event of disability. So the delay of longevity involves the assessment and possible replacement shortcomings.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
1. A metáfise é a parte mais larga de um osso longo entre a epífise e a estreita diáfise...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

2. Considera-se uma parte da placa de crescimento, a parte do osso que cresce durante a infância e como ela cresce, ela ossifica perto da diáfise e das epífises...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. A placa de crescimento pode ser dividida em três componentes anatomicamente com base em teor de tecido cartilaginoso: um componente (placa epifisária), um componente ósseo (metáfise) e um componente fibroso em torno da periferia da placa...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. 

Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Biro FM, McMahon RP, R Striegel-Moore, et al. Impacto do tempo de maturação sobre o crescimento púbere de preto e branco em adolescentes do sexo feminino: O National Heart, Lung, and Blood Crescimento e Instituto de Estudos de Saúde. J Pediatr 2001; 138: 636-43; Roche AF, Himes JH. Gráficos de crescimento incremental. Am J Clin Nutr 1980; 33: 2042-52; Martha PM Jr, Rogol AD, Veldhuis JD, et al. Alterações na propriedade pulsátil do hormônio do crescimento que circula concentrações durante a puberdade em meninos. J Clin Endocrinol Metab 1989; 69: 563-70; Thissen J, J Ketelslegers, Underwood LE. Regulação nutricional dos fatores de crescimento semelhantes à insulina. Endocr Rev 1994; 15: 80-101; Smith WJ, Underwood LE, Clemmons DR. Efeitos de calorias ou a restrição de proteína no crescimento do tipo insulina factor-1 (IGF-1) e Proteínas em crianças e adultos de ligação IGF. J Clin Endocrinol Metab 1995; 80: 443-9; Tanner JM, Whitehouse RH, Marshall WA, Carter BS. Predição da altura adulta, idade óssea, ea ocorrência da menarca, a idade 4-16 com provisão para créditos de altura midparental. Arch Dis Criança 1975; 50: 14-26; Barnes HV. O crescimento físico e desenvolvimento durante puberdade. Med Clin North Am 1975; 59: 1305-1317; Tanner JM. A relação da puberdade para outra maturidade indicadores e composição corporal no homem. Symp Soc Stud Hum Biol 1965; 6: 211; Marshall WA. Crescimento e maturidade sexual na puberdade normal. Clin Endocrinol Metab 1975; 4: 3-25; DeRidder CM, JHH Thissen, Bruning PF, et al. Massa de gordura corporal, distribuição de gordura corporal e desenvolvimento puberal: Um estudo longitudinal da maturação sexual física e hormonal em meninas. J Clin Endocrinol Metab 1992; 75: 442-6; Zacarias L, Wurtman RJ. Maturação sexual na contemporaneidade de Meninas americanas. Am J Obstet Gynecol 1970; 108: 833-46; Finklestein JW. A endocrinologia da adolescência. Pediatr Clin North Am 1980; 27: 53-69; Roemmich JN. As alterações na composição corporal durante puberty. Curr Opin Endocrinol Diabetes 1998; 5: 11-8.

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